获批展开Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有彻底自主知识产权的口服抗新冠药物！7月15日，河南实在生物科技有限公司（以下简称

获批展开Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有彻底自主知识产权的口服抗新冠药物！<\/p>

7月15日，河南实在生物科技有限公司（以下简称

获批展开Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有彻底自主知识产权的口服抗新冠药物！<\/p>

7月15日，河南实在生物科技有限公司（以下简称“实在生物”）宣告，近来已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定医治新式冠状病毒适应症的上市请求并取得受理。<\/p>

阿兹夫定是全球首个双靶点抗艾滋病创新药，已在我国、美国等多个国家请求专利并获授权。<\/p>

作为一款抗病毒小分子口服药，阿兹夫定具有广谱按捺RNA病毒仿制的效果，新冠病毒同属以RNA作为遗传物质的病毒，经临床试验证明，该药对新冠病毒有杰出按捺效果。（河南日报记者柯杨李晓敏李倩）<\/p>

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获批展开Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，有望成为我国首个具有彻底自主知识产权的口服抗新冠药物！<\/p>7月15日，河南实在生物科技有限公司（以下简称